Минздрав создаст ГИС мониторинга оборота лекарств в 2016 году
Как сообщила на CNews Forum 2015 директор департамента ИТ и связи Минздрава Елена Бойко, приступить к созданию ГИС мониторинга оборота лекарств с использованием маркировки и идентификации упаковок ее ведомство намерено уже в 2016 г.
Источник: CNews.ru. Минздрав создаст ГИС мониторинга оборота лекарств в 2016 году
Минздрав готов создавать новую ГИС
В 2016 г. Минздрав планирует начать разработку федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя. Об этом в рамках выступления на CNews Forum 2015 сообщила директор департамента ИТ и связи министерства Елена Бойко. По ее заверению, концепция данной системы ведомством уже разработана.
«Основная суть проекта в том, что производитель наносит специальный код, маркировку на каждый препарат, и по мере его движения через оптовых участников рынка, через дилеров, до аптеки или медицинской организации, где произойдет отпуск, каждое его перемещение отображается в единой системе, — поясняет чиновница. С ее слов, доступ к системе через веб-интерфейс или мобильное приложение получат все граждане, после чего они смогут при покупке лекарств посмотреть, когда они были произведены у нас в стране или ввезены на территорию России и удостовериться, что они не поддельные.
В Минздраве считают этот проект крайне важным. «Борьба с фальсификатом является одной из наиболее значимых проблем в сфере обращения лекарств, — говорит Бойко. — Масштабы огромные — несколько миллиардов лекарственных упаковок», — описывает она размеры лекарственного рынка страны.
Подоплека проекта
Напомним, что еще в феврале 2015 г. поручение обеспечить разработку и поэтапное внедрение новой ГИС Минздраву дал Президент Владимир Путин — «в целях обеспечения эффективного контроля качества лекарственных препаратов, находящихся в обращении, и борьбы с их фальсификацией». Сроком исполнения была прописана дата 30 ноября 2015 г.
В конце июня 2015 г. министерство подготовило законопроект, который вносит соответствующие изменения в Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и Кодекс об административных правонарушениях.
За отсутствие маркировки лекарств и недобросовестное внесение сведений в общую базу данных документ предусматривает наложение штрафов. Должностные лица рискуют расстаться с суммой от 100 тыс. до 600 тыс. руб. Для индивидуальных предпринимателей вместо такого же денежного взыскания допускается административное приостановление деятельности на срок до 90 суток. Для юрлиц предусмотрен штраф от 1 млн до 5 млн руб. или также приостановление деятельности на период до 90 суток.
В случае принятия, в отношении лекарств для лечения ряда крайне тяжелых заболеваний закон может вступить в силу с 1 января 2017 г. Для так называемых жизненно важных препаратов он начнет действовать с 1 января 2018 г. Все остальные лекарства должны будут начать маркироваться и вноситься в общую базу с 1 января 2019 г.
Развитие ЕГИСЗ
Остальная часть доклада Елены Бойко на форуме была посвящена состоянию и аспектам развития проекта Минздрава по созданию Единой государственной информационной системы здравоохранения (ЕГИСЗ), которая объединяет граждан, медработников и руководителей медучреждений.
Кроме того, чиновница рассказала о перспективах телемедицины в России и о намерении ведомства осуществлять регулярную переаттестацию медицинских работников с помощью интернет-технологий.
Источник: CNews.Ru