Электронная подпись: Особенности применения в фармацевтической сфере

20 сентября 2021
Электронная подпись: Особенности применения в фармацевтической сфере

О нюансах использования электронной подписи (ЭП) в фармацевтической отрасли на международной конференции «Единый рынок ЕАЭС. Регистрация и перерегистрация лекарственных средств» рассказала Людмила Ким, начальник отдела документооборота УЦ «Основание».

Мероприятие состоялось 16-17 сентября в Москве. В нем приняли участие  представители России, Казахстана, Беларуси, Бельгии, США.

Выступление спикера УЦ «Основание» было посвящено принципам работы с электронной подписью представителями фармацевтического рынка. 

С 1 июля 2020 года все данные по сделкам с лекарствами необходимо с помощью ЭП заносить в информационную систему «Честный знак»:

  • производители и импортеры формируют заявки на изготовление контрольного идентификационного знака, регистрируют информацию о маркировке лекарства и подтверждают факт продажи лекарств;
  • дистрибьюторы фиксируют поступление партии лекарств, подтверждают факт продажи лекарств и фиксируют списание лекарств;
  • медицинские организации и аптеки подтверждают факт получения препаратов, указывают их распаковку и передачу со склада в отделения, отчитываются об утилизации лекарств.

Также Людмила Ким коснулась темы информационной безопасности при использовании электронной подписи. Она отметила, что получать КЭП нужно только в аккредитованных по повышенным требованиям удостоверяющих центрах, а также у доверенных лиц УЦ ФНС. Это обеспечит не только работоспособность электронных подписей, но и безопасность данных.

Кроме того, с 1 января 2021 года руководители компаний и ИП смогут получать КЭП только в УЦ ФНС или у его доверенных лиц, в число которых входит удостоверяющий центр «Основание».

Читайте также: