С 1 января 2021 года разрешения на ввоз медизделий в целях госрегистрации будут электронными

14 октября 2020
С 1 января 2021 года разрешения на ввоз медизделий в целях госрегистрации будут электронными

Минздрав России установил новый порядок ввоза в Россию медизделий в целях их госрегистрации (Приказ Министерства здравоохранения РФ от 30 июня 2020 г. № 661н).

Он предусматривает:

  • необходимость получать разрешение на ввоз медизделий в целях внесения изменений в регистрационные документы;
  • оформление разрешений в электронном виде;
  • ведение реестра выданных разрешений;
  • увеличение срока действия разрешения до 1 года.

Приказ вступает в силу с 1 января 2021 г.

Источник: ИА ГАРАНТ

Читайте также:

14 октября 2020

Пользователи ОС Циркон используют аппаратные решения Рутокен для аутентификации и электронной подписи

В рамках технологического сотрудничества компании «Актив» и «Свемел» завершили тестирование на совместимость средств аутентификации и электронной подписи Рутокен и операционных систем семейства «Циркон».